FITC标记的丝氨酸/苏氨酸SFRS9抗体该基因编码的蛋白是富含丝氨酸/精氨酸(SR)的前mRNA剪接因子家族的成员,该家族构成了剪接体的一部分。这些因素中的每一个包含RNA结合基序(RRM)用于结合RNA和RS域结合其他蛋白质。RS域富含丝氨酸和精氨酸残基,有利于不同SR剪接因子之间的相互作用。除了对mRNA剪接起关键作用外,SR蛋白还被证明参与从细胞核的
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FITC标记的溶血磷脂酰酰基转移酶2抗体酰基转移酶,介导溶血磷脂酰乙醇胺(1-酰基-sn-甘油-3-磷酸乙醇胺或LPE)转化为磷脂酰乙醇胺(1,2-二酰基-sn-甘油-3-磷酸乙醇胺或PE)(LPEAT活性)。还催化溶血磷脂酸(LPA)酰化成磷脂酸(PA)(LPAAT活性)。也有非常弱的溶血磷脂酰酰基转移酶(LPCAT活性)。优选酰基辅酶A作为酰基供体。溶血
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FITC标记的粘附分子JAML蛋白抗体JAML是一种394个氨基酸的单程I型膜蛋白,是一种新的粘附分子,定位于细胞与细胞接触区域而非游离细胞边界的细胞质膜,提示JAML参与同源相互作用。JAML属于免疫球蛋白超家族,主要表达于外周血白细胞、
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磷酸化热休克因子1(Ser326)抗体HSF1(热休克转录因子1)是一个蛋白编码基因。与HSF1的疾病包括病和肌萎缩侧索硬化1。其相关的途径之一是细胞衰老和疾病。GO与该基因有关的注释包括转录因子活性、序列特异性DNA结合和染色质结合。
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FITC标记的磷酸化粘着斑激酶抗体非受体蛋白酪氨酸激酶参与信号转导通路参与细胞的运动、增殖和凋亡。酪氨酸磷酸化响应于由细胞粘附或抗体交联诱导的整合素聚集,或通过G蛋白偶联受体(GPCR)通过诸如蛙皮素或溶血磷脂酸的配体或通过LDL受体占有率
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FITC标记的伸展蛋白SNPH抗体SYNTAXI-1,SYNNOTOBREN / VAVP,and SNPN25 InterAct to Form the Snare Complex,which is required for SYNNIC
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FITC标记的NSUN4蛋白抗体参与线粒体核糖体组装。5-甲基胞嘧啶rRNA甲基转移酶,可能通过线粒体12S rRNA的甲基化参与线粒体核糖体小亚基(SSU)的成熟;其功能独立于MTERFD2/MTERF4和组装的线粒体核糖体大亚基(LSU)。MTERFD2/MTERF4靶向LSU,可能参与核糖体生物发生的最后一步,以确保SSU和LSU组装。体外可使LSU的
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FITC标记的真核翻译起始因子1B抗体在哺乳动物细胞中,翻译受起始因子的多肽链起始水平控制。真核翻译起始因子1(EIF1)是体外扫描过程的关键。在扫描过程中,EIF1是参与起始密码子识别的复合物的一个组成部分。eIF1在调节核糖体亚基43S、48S和40S的活性方面也起作用,eIF1使43S核糖体复合物能够区分同源和近同源起始密码子,检测起始密码子的核苷酸含
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FITC标记的原钙粘附蛋白α7抗体原粘蛋白是一大类钙黏蛋白样细胞粘附蛋白,参与脑内神经元连接的建立和维持。共有三个原粘蛋白(PCDH)基因簇,命名为α、β和γ,它们都含有多个排列整齐的基因。PCDHα基因的蛋白产物与整合素1相互作用,促进细
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FITC标记的神经细胞分化相关蛋白AHNAK抗体AHNAK是由人类基因AHNAK编码的5890氨基酸蛋白。非内含型AHNAK基因位于人类染色体11q12上,具有三个主要结构区:251个氨基酸N-末端,4390个氨基酸的大中心区,多个重复单位
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